Наименование медицинского изделия
Набор реагентов 'Тест-система иммуноферментная для выявления и определения титра видоспецифических иммуноглобулинов класса G к вирусу ветряной оспы' 'ИФА-Ветряная оспа-IgG' по ТУ 9398-230-70423725-2016
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО 'ЭКОлаб'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Номер разрешения
88/2017
Дата разрешения
13.02.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'ЭКОлаб'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ЗАО 'ЭКОлаб', Россия, 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1-1А
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-06-15 Завершено
