Реестр клинических исследований

Двухпросветный катетер proVencare в наборах

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Двухпросветный катетер proVencare в наборах
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Фрезениус Медикал Кеа АГ & Ко. КГаА'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, D-61346 Bad Homburg, Germany, Германия
Номер разрешения
204/2017
Дата разрешения
25.03.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'Фрезениус СП'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115088, Россия, Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 6, комн. 09
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Gambro Kathetertechnik Hechingen Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, Linsenaecker 1, Hechingen, 72379, Germany
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-10-09 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных