Реестр клинических исследований

Имплантат для мягких тканей стерильный, для внутрикожной имплантации ПРОФАЙЛО (PROFHILO), объемом 2 мл

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Имплантат для мягких тканей стерильный, для внутрикожной имплантации ПРОФАЙЛО (PROFHILO), объемом 2 мл
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ИБСА Фармачеутичи Италия С.р.л.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Италия, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy, Италия
Номер разрешения
225/2017
Дата разрешения
28.03.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'МАРУГА'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129337, Россия, Москва, Ярославское шоссе, д. 1, стр. 1, комн. 5
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-08-09 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных