Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации GM-CSF (гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор) в сыворотке крови (GM-CSF-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-649-23548172-2016
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
АО 'Вектор-Бест'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211, Россия
Номер разрешения
243/2017
Дата разрешения
05.04.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'Вектор-Бест'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. АО 'Вектор-Бест', 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36.
2. АО 'Вектор-Бест', 630117, Россия, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-09-30 Завершено
