Реестр клинических исследований

Материал костный синтетический резорбируемый FISIOGRAFT

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Материал костный синтетический резорбируемый FISIOGRAFT
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ГИМАС С.п.А.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Италия, GHIMAS S.p.A, Via Cimarosa, 85, 40033 Casalecchio di Reno (BO), Italy, Италия
Номер разрешения
258/2017
Дата разрешения
06.04.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'КОМПАНИЯ САНТА ЛТД'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
105554, Россия, Москва, ул. Первомайская, д. 64, корп. 1, офис 1741
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
GHIMAS S.p.A, Via Cimarosa, 85, 40033 Casalecchio di Reno (BO), Italy
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-07-27 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных