Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae методом ПЦР в режиме реального времени 'Интифика Neisseria gonorrhoeae' по ТУ 21.20.23-254-98539446-2016
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Компания Алкор Био'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н, Россия
Номер разрешения
348/2017
Дата разрешения
28.04.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Компания Алкор Био'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'Компания Алкор Био', 192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр., д. 40, лит. А
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-10-30 Завершено
