Реестр клинических исследований

Сетка хирургическая ULTRAPRO ADVANCED

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Сетка хирургическая ULTRAPRO ADVANCED
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Джонсон & Джонсон Интернешнл'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Бельгия, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Leonardo Da Vincilaan, 15, BE-1831 Diegem, Belgium, Бельгия
Номер разрешения
383/2017
Дата разрешения
05.05.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Джонсон & Джонсон'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Johnson & Johnson MEDICAL GmbH, Robert-Koch-Strasse 1, Norderstedt, 22851, Germany
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-11-28 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных