Наименование медицинского изделия
Материал композитный для адгезивной фиксации Variolink, в отдельных упаковках с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Ивоклар Вивадент АГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein, Лихтенштейн
Номер разрешения
408/2017
Дата разрешения
23.05.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Ивоклар Вивадент'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий
228410,218030
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-07-10 Завершено