Наименование медицинского изделия
Средство перевязочное гемостатическое 'ГЕМОСПАС М', стерильное по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 2, 5, 10, 50, 75 и 100 г
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'МДК Медика'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д. 25, Россия
Номер разрешения
437/2017
Дата разрешения
30.05.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'МДК Медика'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д. 25
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'МДК Медика', 142279, Россия, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 31 ВГЛ
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-07-24 Завершено
