Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Dengue virus-FL по ТУ 9398-239-01897593-2016
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, Россия
Номер разрешения
625/2017
Дата разрешения
22.08.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-10-11 Завершено
