Реестр клинических исследований

Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Комплемент кроличий стандартный (лиофилизированный) по ТУ 21.20.21-001-13195330-2017
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
АО МЦИиГР 'ГИСАНС'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
196608, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Жуковско-Волынская, д. 2, лит. А, ком. 15, Россия
Номер разрешения
663/2017
Дата разрешения
06.09.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО МЦИиГР 'ГИСАНС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
196608, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Жуковско-Волынская, д. 2, лит. А, ком. 15
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
АО МЦИиГР 'ГИСАНС', Россия, 196608, Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Жуковско-Волынская, д. 2, лит. А
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-05-21 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных