Наименование медицинского изделия
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый (ICD) двухкамерный (DR)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Кардиак Пейсмейкерс, Инк.' дочернее предприятие со стопроцентным участием 'Гайдант Корпорейшн' дочернего предприятия со стопроцентным участием компании 'Бостон Сайентифик Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Cardiac Pacemakers, Inc., а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA, США
Номер разрешения
694/2017
Дата разрешения
14.09.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ТАФ сопровождение проектов'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
141402, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Московская, дом между 36 и 38, этаж 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Cardiac Pacemakers, Inc., а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA.
2. Boston Scientific Limited, Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-12-04 Завершено
