Реестр клинических исследований

Катетер навигационный для электрофизиологического исследования сердца

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Катетер навигационный для электрофизиологического исследования сердца
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Байосенс Вебстер, Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Biosense Webster Inc., 33 Technology Drive Irvine, California 92618, USA, США
Номер разрешения
697/2017
Дата разрешения
14.09.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Джонсон & Джонсон'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Biosense Webster, Inc., 33 Technology Drive Irvine, California, 92618, USA. 2. Biosense Webster, Inc., Circuito Interior Norte 1820, Ciudad Juarez, Chihuahua, 32574, Mexico. 3. Biosense Webster, Inc., 15715 Arrow Highway, Irwindale, California, 91706, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-12-05 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных