Реестр клинических исследований

Эксимерная лазерная система ЕС-5000CXIII

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Эксимерная лазерная система ЕС-5000CXIII
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'НИДЕК КО., ЛТД.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038, Japan, Япония
Номер разрешения
703/2017
Дата разрешения
15.09.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'МД ВИЖН'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14, часть цокольного этажа
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038, Japan
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-10-02 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных