Реестр клинических исследований

Аппарат слуховой с выносным ресивером Unitron на платформе 'North' серии N Moxi с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Аппарат слуховой с выносным ресивером Unitron на платформе 'North' серии N Moxi с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Юнитрон Хеаринг Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Канада, Unitron Hearing Ltd., 20 Beasley Drive, P.O. Box 9017, Kitchener, Ontario, N2G 4X1, Canada, Канада
Номер разрешения
748/2017
Дата разрешения
27.09.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Сонова Рус'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, пом. ХVI, IX
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Sonova Hearing (Suzhou) Co., Ltd., No. 78, Qi Ming Road, Comprehensive Bonded Zone, Suzhou Industrial Park, Jiangsu Province, 215126, P.R. China. 2. Sonova Operations Center Vietnam Co. Ltd., 29A VSIP Street 8, Vietnam-Singapore Industrial Park, Thuan GiaoWard. Thuan An Town, Binh Duong Province, Vietnam. 3. Sonova AG, Laubisrü,tistrasse 28, CH-8712 Stä,fa, Switzerland.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-01-26 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных