Реестр клинических исследований

Реагент Уайтдифф (Whitediff) для гематологических анализаторов

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Реагент Уайтдифф (Whitediff) для гематологических анализаторов
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ХОРИБА АБХ САС'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, HORIBA ABX SAS, Parc Euromѐ,decine, rue du Caducѐ,e, BP 7290, 34184, Montpellier, Cedex 4, France, Франция
Номер разрешения
816/2017
Дата разрешения
13.10.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ЛАБИКС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123007, Россия, Москва, ул. Розанова, д. 10, стр. 1, пом. VIII, комн. 8
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
HORIBA Medical Socié,té, HORIBA ABX SAS, Parc Euromé,decine, rue du Caducé,e, BP 7290, 34184, Montpellier, Cedex 4, France
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-12-25 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных