Реестр клинических исследований

Мешок дыхательный многократного применения

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Мешок дыхательный многократного применения
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Ассомедика'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Аэродромная, д. 125, пом. 4, комн. 4, Республика Беларусь
Номер разрешения
881/2017
Дата разрешения
02.11.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Компания БиВи'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129085, Россия, Москва, проспект Мира, д. 101, стр. 1, пом. 17
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'Ассомедика', Республика Беларусь, Минская область, Минский район, Папернянский с/с, 43/2 район д. Дубовляны
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-11-21 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных