Реестр клинических исследований

Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan® 530 Compact, с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan® 530 Compact, с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ЭХОСЕНС'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, ECHOSENS, 30 place d'Italie, 75013 Paris, France, Франция
Номер разрешения
904/2017
Дата разрешения
09.11.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'ДЕЛЬРУС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. ECHOSENS, 30 place d'Italie, 75013 Paris, France. 2. ECHOSENS, 5 rue Jean Lemoine, 94000 Creteil, France.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-12-26 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных