Наименование медицинского изделия
Магистрали кровопроводящие для гемодиализных аппаратов однократного применения стерильные 'МедЛайн' по ТУ 9444-015-50861859-2016, модели А1, А2, V1, V2
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'НПО 'Нефрон'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13, литера А, пом. 13-Н, комн. 241, Россия
Номер разрешения
951/2017
Дата разрешения
24.11.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'НПО 'Нефрон'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13, литера А, пом. 13-Н, комн. 241
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'НПО 'Нефрон', Россия, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Первого Мая, д. 2, лит. Л
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-01-24 Завершено
