Реестр клинических исследований

Набор реагентов для определения генетического риска развития ишемического инсульта на основании анализа полиморфных ДНК маркеров методом ПЦР в реальном времени 'АмплиСенс® Геноскрин Stroke SNP-FL

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения генетического риска развития ишемического инсульта на основании анализа полиморфных ДНК маркеров методом ПЦР в реальном времени 'АмплиСенс® Геноскрин Stroke SNP-FL
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, Россия
Номер разрешения
1024/2017
Дата разрешения
15.12.2017
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А. 2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-05-21 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных