Реестр клинических исследований

Винт интерферентный BIOSURE REGENESORB

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Винт интерферентный BIOSURE REGENESORB
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Смит энд Нефью Инк. Эндоскопи Дивижн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Smith & Nephew Inc. Endoscopy Division, 150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts, 01810-1031, USA, США
Номер разрешения
112/2018
Дата разрешения
09.02.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Смит энд Нефью'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
105120, Россия, , г. Москва, 2-й Сыромятнический пер., д. 1, эт. 9, пом. 1, комн. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Smith & Nephew Inc. Endoscopy Division, 130 Forbes Boulevard, Mansfield, Massachusetts, 02048-1145, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-03-23 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных