Наименование медицинского изделия
Инструменты для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Бостон Сайентифик Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA, США
Номер разрешения
191/2018
Дата разрешения
15.03.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'РК'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, этаж 4, пом. IV, комн. 12
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий
228300,177900
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Boston Scientific Corporation, 302 Parkway, Global Park, Heredia, Costa Rica.
2. FMD. Со., Ltd., 1-166 Shimoobari Nakashima, Komaki, Aichi, 485-0051, Japan.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-06-06 Завершено
