Наименование медицинского изделия
Фильтр лейкоцитарный BioR 02 plus BS с одной иглой
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Фрезениус Каби АГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, 61352 Bad Homburg v.d. Hö,he, Germany, Германия
Номер разрешения
195/2018
Дата разрешения
19.03.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Фрезениус Каби'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Fresenius Kabi AG, 61346 Bad Homburg, Germany.
2. Fresenius HemoCare Italia S.r.l., Via San Pietro 1, 41037 Mirandola, Italy.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-04-16 Завершено
