Наименование медицинского изделия
Электрод имплантируемый для эндокардиальной стимуляции FINELINE II
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Кардиак Пэйсмейкерс Инкорпорейтед, находящегося в собственности компании Гайдент Корпорейшн, находящимся в полной собственности компании Бостон Сайентифик Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Cardiac Pacemakers Incorporated а wholly owned subsidiary of Guidant Corporation a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota, 55112-5798, USA, США
Номер разрешения
264/2018
Дата разрешения
12.04.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Регистрационная компания'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, этаж 4, пом. IV, комн. 12
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Boston Scientific Limited, Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland.
2. Cardiac Pacemakers, Inc., a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota, 55112-5798, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-06-06 Завершено
