Наименование медицинского изделия
Канюли бедренные артериальные и венозные DLP и Bio-Medicus
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Медтроник Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA, США
Номер разрешения
354/2018
Дата разрешения
18.05.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Medtronic Mexico S.de R.L.de CV Av. Paseo Cucapah, 10510 El Lago, C.P. 22210 Tijuana, Baja California, Mexico.
2. Medtronic Perfusion Systems 7611 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-07-31 Завершено
