Реестр клинических исследований

Аппарат светодиодный медицинский РЕВИКСАН «ДУО ЛАЙТ»/RЕVIXАN «DUO LIGHT» по ТУ 26.60.13-001-14251094-2017

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Аппарат светодиодный медицинский РЕВИКСАН «ДУО ЛАЙТ»/RЕVIXАN «DUO LIGHT» по ТУ 26.60.13-001-14251094-2017
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'РЕВИКСАН'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
105082, Россия, Москва, ул. Бакунинская, д. 69, стр. 1, оф. 11, Россия
Номер разрешения
424/2018
Дата разрешения
01.06.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'РЕВИКСАН'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
105082, Россия, Москва, ул. Бакунинская, д. 69, стр. 1, оф. 11
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'АЛКОМ МЕДИКА', Россия, 196128, Санкт-Петербург, ул. Варшавская, д. 23, корп. 1, пом. 17Н
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-09-05 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных