Наименование медицинского изделия
Система кардиомониторинга имплантируемая Reveal LinQ
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Медтроник Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA, США
Номер разрешения
445/2018
Дата разрешения
18.06.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Medtronic Europe Sà,rl, Route Du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland.
2. Medtronic Singapore Operations Pte. Ltd., 49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore 486056, Singapore.
3. Plexus Manufacturing Sdn. Bhd., Bayan Lepas Free Industrial Zone, Phase II, 11900 Bayan, Lepas, Penang, Malaysia.
4. Medtronic Inc., 7000 Central Avenue N.E., Minneapolis MN 55432, USA.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-08-28 Завершено
