Реестр клинических исследований

Система имплантатов дентальных внутрикостных винтовых двухкомпонентных 'Sweden & Martina'

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система имплантатов дентальных внутрикостных винтовых двухкомпонентных 'Sweden & Martina'
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'СВИДЕН ЭНД МАРТИНА С.П.А.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Италия, SWEDEN & MARTINA S.P.A., Via Veneto, 10, 35020 Due Carrare (PD), Italy, Италия
Номер разрешения
456/2018
Дата разрешения
25.06.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Рустандарт'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
127322, Россия, Москва, ул. Милашенкова, д. 1, кв. 68
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. SWEDEN & MARTINA S.P.A., Via Veneto, 10, 35020 Due Carrare (PD), Italy. 2. Zest Anchors, LLC, also trading As Zest Anchors, Inc. and Zest Anchors, 2875 Loker Avenue East, Carlsbad, California, 92010, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-10-18 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных