Реестр клинических исследований

Система ультразвуковая портативная Lumify с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система ультразвуковая портативная Lumify с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Филипс Ультрасаунд, Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Philips Ultrasound, Inc., 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA, США
Номер разрешения
493/2018
Дата разрешения
03.07.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ФИЛИПС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Philips Ultrasound, Inc., 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-07-06 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных