Наименование медицинского изделия
Система рентгеновская диагностическая цифровая DuraDiagnost F30 с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Филипс Хэлскеа (Сучжоу) Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, КНР, Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., No. 258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, P.R. of China, Китай
Номер разрешения
543/2018
Дата разрешения
27.07.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ФИЛИПС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., No. 258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, P.R. of China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-09-07 Завершено