Наименование медицинского изделия
Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа моделей SUPREMIA 7SP (SR7 SP), SUPREMIA 3SP (SR3 SP)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Бернафон АГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, Bernafon AG, Morgenstrasse 131, 3018 Bern, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
556/2018
Дата разрешения
30.07.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Аэрон'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125130, Россия, Москва, ул. Нарвская, д. 1А, корп. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. DGS Poland Sp. z o. o., ul. Lubieszyń,ska 59, Mierzyn, 72-006 Szczecin, Poland.
2. DGS Denmark A/S, Tempovej 15, 2750 Ballerup, Denmark.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-08-20 Завершено
