Реестр клинических исследований

Система дентальной имплантации ASTRA TECH Implant System, варианты исполнения: OsseoSpeed EV, OsseoSpeed Profile EV

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система дентальной имплантации ASTRA TECH Implant System, варианты исполнения: OsseoSpeed EV, OsseoSpeed Profile EV
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Дентсплай Имплантс Мануфэкчуринг ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, Dentsply Implants Manufacturing GmbH, Steinzeugstraβ,e 50, 68229 Mannheim, Germany, Германия
Номер разрешения
583/2018
Дата разрешения
06.08.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Дентсплай Сирона'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115432, Россия, г. Москва, пр-кт Андропова, д. 18, к. 6, офисы 1, 39, 40
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Dentsply Implants Manufacturing GmbH, Steinzeugstraβ,e 50, 68229 Mannheim, Germany. 2. Dentsply Implants Manufacturing GmbH, Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany. 3. Dentsply IH AB, Aminogatan 1, PO Box 14, 431 21 Mö,lndal, Sweden. 4. HL Technology SA, Rue Jardiniѐ,re 153, 2300 La Chaux-de-Fonds, Switzerland.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-10-31 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных