Реестр клинических исследований

Конверт защитный Bioscaff CanGaroo для кардиоимплантируемых устройств в индивидуальных и групповых упаковках, различных размеров

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Конверт защитный Bioscaff CanGaroo для кардиоимплантируемых устройств в индивидуальных и групповых упаковках, различных размеров
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'КорМатрикс Кардиоваскулар, Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, CorMatrix Cardiovascular, Inc., 1100 Old Ellis Road, Fulton, Roswell, GA 30076, USA, США
Номер разрешения
605/2018
Дата разрешения
09.08.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'Матрикс Медикал'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115114, Россия, г. Москва, Павелецкая наб., д. 2, стр. 2, пом. 72
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
CorMatrix Cardiovascular, Inc., 1100 Old Ellis Road, Fulton, Roswell, GA 30076, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных