Наименование медицинского изделия
Магистраль для проведения аппаратного плазмафереза однократного применения, стерильная 'Синтез' по ТУ 9398-145-00480201-2016
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ОАО 'Синтез'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
640008, Россия, г. Курган, пр-кт Конституции, д. 7, Россия
Номер разрешения
699/2018
Дата разрешения
07.09.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ОАО 'Синтез'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
640008, Россия, г. Курган, пр-кт Конституции, д. 7
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ОАО 'Синтез', 640008, Россия, Курганская область, г. Курган, пр-кт Конституции, д. 7
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-03-29 Завершено
