Реестр клинических исследований

Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: «Аквалор беби мини» 50 мл, «Аквалор беби» 125 мл, 150 мл, «Аквалор софт мини» 50 мл, «Аквалор софт» 125 мл, 150 мл, «Аквалор норм мини» 50 мл, «Аквалор норм» 125 мл, 150 мл

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: «Аквалор беби мини» 50 мл, «Аквалор беби» 125 мл, 150 мл, «Аквалор софт мини» 50 мл, «Аквалор софт» 125 мл, 150 мл, «Аквалор норм мини» 50 мл, «Аквалор норм» 125 мл, 150 мл
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ИС ЛАБ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, Дальнее зарубежье, YS LAB, 2 rue Felix Le Dantec, Le Forum, QUIMPER 29000, France, Франция
Номер разрешения
134/2014
Дата разрешения
04.03.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Аквалор'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123290, Россия, г. Москва, Шелепихинская набережная, д. 8, кор. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
1 (медицинские изделия с низкой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
'ИС ЛАБ', Ле Форум, 2 ру Феликс Ле Дантек, Кюмпер 29000, Франция, YS LAB, Le Forum, 2 rue Felix Le Dantec, QUIMPER 29000, France
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных