Наименование медицинского изделия
Дефибриллятор внешний автоматический Powerheart AED G5 Automatic с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Кардиак Сайенс Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Cardiac Science Corporation, N7 W22025 Johnson Drive, Waukesha, Wisconsin, 53186-1856, USA, США
Номер разрешения
717/2018
Дата разрешения
17.09.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'РИПЛ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125130, Россия, Москва, Старопетровский пр-д, д. 7А, стр. 3
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Cardiac Science Corporation, 500 Burdick Parkway, Deerfield, Wisconsin, 53186, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-10-10 Завершено
