Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U. parvum, U. urealyticum) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени 'Интифика Ureaplasma species' по ТУ 21.20.23-256-98539446-2016
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Компания Алкор Био'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, лит. А, помещ. 10Н, офис 5-64, Россия
Номер разрешения
725/2018
Дата разрешения
17.09.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Компания Алкор Био'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, лит. А, помещ. 10Н, офис 5-64
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'Компания Алкор Био', Россия, 192148, Россия, г. Санкт Петербург, Железнодорожный пр-т, д. 40, лит. А
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-03-02 Завершено
