Реестр клинических исследований

Катетер абляционный IntellaNav MiFi Open-Irrigated

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Катетер абляционный IntellaNav MiFi Open-Irrigated
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Бостон Сайентифик Корпорейшн'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA, США
Номер разрешения
792/2018
Дата разрешения
03.10.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'РК'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, этаж 4, пом. IV, комн. 12
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Boston Scientific Corporation, 302 Parkway, Global Park, Heredia, Costa Rica
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-11-08 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных