Наименование медицинского изделия
3D-матрикс коллагеновый 'FibroMATRIX' по БДКН. 942519.091 ТУ
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Кардиоплант'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1, Россия
Номер разрешения
796/2018
Дата разрешения
04.10.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Кардиоплант'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'Кардиоплант', 440004, Пензенская область, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-12-10 Завершено
