Реестр клинических исследований

Набор офтальмологический для замещения естественного хрусталика глаза человека

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Набор офтальмологический для замещения естественного хрусталика глаза человека
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Карл Цейсс Медитек АГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Carl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany, Германия
Номер разрешения
850/2018
Дата разрешения
25.10.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ОПТЭК'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109028, Россия, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, эт. 4, пом. 1, ком. 21
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Carl Zeiss Meditec Production, LLC, 1040 South Vintage Ave., Bldg. A, Ontario, CA, 91761, USA. 2. Medicel AG, Dornierstrasse 11, 9423 Altenrhein, Switzerland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-12-17 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных