Наименование медицинского изделия
Гель-имплантат для интрадермального введения Prostrolane Natural_B
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Кареген Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Корея Южная, Caregen Co., Ltd., 46-38, LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do 14119, South Korea, Корея Южная
Номер разрешения
939/2018
Дата разрешения
26.11.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'БЬЮТИФАРМА'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
101000, Россия, Москва, Милютинский пер., д. 2, этаж 5, комн. 52
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Caregen Co., Ltd., 46-38 Caregen Bldg., LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do 14119, South Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
