Наименование медицинского изделия
Гель-имплантат для интрадермального введения PROSTROLANE Inner_В
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Кареген Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Корея Южная, Caregen Co., Ltd., 46-38 Caregen Bldg., LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do 14119, South Korea, Корея Южная
Номер разрешения
952/2018
Дата разрешения
04.12.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'БЬЮТИФАРМА'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
101000, Россия, г. Москва, Милютинский пер., д. 2, этаж 5, комн. 52
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Caregen Co., Ltd., 46-38 Caregen Bldg., LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do 14119, South Korea
CAREGEN Co., Ltd., 46-38, LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do 14119, South Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
