Реестр клинических исследований

Наборы MYPORT по ТУ 32.50.50-001-00612594-2018

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Наборы MYPORT по ТУ 32.50.50-001-00612594-2018
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'ТитанБио'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
614025, Россия, г. Пермь, ул. Бригадирская, д. 22, Россия
Номер разрешения
960/2018
Дата разрешения
10.12.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ТитанБио'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
614025, Россия, г. Пермь, ул. Бригадирская, д. 22
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'ТитанБио', Россия, 614025, Пермский край, г. Пермь, ул. Бригадирская, д. 22
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2018-12-25 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных