Реестр клинических исследований

Центрифуга Angel для системы концентрирования крови/костного мозга

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Центрифуга Angel для системы концентрирования крови/костного мозга
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Артрекс, Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Arthrex, Inc., 1370 Creekside Boulevard, Naples, Florida, 34108-1945, USA, США
Номер разрешения
1016/2018
Дата разрешения
29.12.2018
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Артрекс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 6, стр. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Arthrex, Inc., 1370 Creekside Boulevard, Naples, Florida, 34108-1945, USA. 2. Sparton Medical Systems Colorado, LLC, 4300 Godding Hollow Parkway, Frederick, Colorado, 80504, USA.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-02-25 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных