Наименование медицинского изделия
Материал пломбировочный композитный Dual Core
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Вериком Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Республика Корея, Vericom Co., Ltd., 48, Toegyegongdan 1-gil, Chuncheon-si, Gangwon-do 200-944, Republic of Korea, Республика Корея
Номер разрешения
19/2019
Дата разрешения
28.01.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Элмас'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Восточная Заводская промышленная территория, д. 4А, корп. 2, этаж 2, пом. 204
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Vericom Co., Ltd., 48, Toegyegongdan 1-gil, Chuncheon-si, Gangwon-do 200-944, Republic of Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-04-10 Завершено
