Наименование медицинского изделия
«Диагностический набор реагентов для быстрой идентификации возбудителей гнойных бактериальных менингитов - Haemophilus influenzae тип b, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis тип A, Neisseria meningitidis тип B, Neisseria meningitidis тип С
и Neisseria meningitidis тип W 135 в реакции латекс-агглютинации, жидкий
(Латексная тест-система ГБМ)», ТУ 9398-202-78095326-2013
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
Федеральное бюджетное учреждение науки 'Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии' Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, , пгт Оболенск, Россия
Номер разрешения
177/2014
Дата разрешения
17.03.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
Федеральное бюджетное учреждение науки 'Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии' Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, , пгт Оболенск
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
