Реестр клинических исследований

Система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях (СРАР/СИПАП): Flow-Safe, Flow-Safe II и Flow-Safe II EZ

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях (СРАР/СИПАП): Flow-Safe, Flow-Safe II и Flow-Safe II EZ
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Меркьюри Медикал'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Mercury Medical, 11300 49th Street North, Clearwater, Florida, 33762, USA, США
Номер разрешения
133/2019
Дата разрешения
27.03.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'НМК'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121354, Россия, Москва, ул. Дорогобужская, д. 14, стр. 1, пом. 209А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Mercury Medical, 11300 49th Street North, Clearwater, Florida, 33762, USA. 2. Plaxtron Industrial (M) Sdn. Bhd., Plot 28, Kawasan Perusahaan Jelapang II, Zon Perdagangan Bebas, Ipoh, Perak, 30020, Malaysia.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-06-06 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных