Реестр клинических исследований

Набор кровопроводящих магистралей, одноразового использования

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Набор кровопроводящих магистралей, одноразового использования
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Тяньцзинь Боаотяньшэн Пластик Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, КНР, Tianjin Boaotiansheng Plastic Co., Ltd., Yanji Road, Beicang Town, Beichen District, 300400 Tianjin, P.R. of China, Китай
Номер разрешения
230/2019
Дата разрешения
20.05.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Компания 'БиВи'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, пом. 17
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Tianjin Boaotiansheng Plastic Co., Ltd., Yanji Road, Beicang Town, Beichen District, 300400 Tianjin, P.R. of China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-06-26 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных