Реестр клинических исследований

Протез синовиальной жидкости Гиалон

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Протез синовиальной жидкости Гиалон
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ФИДИА ФАРМАЦЕУТИСИ С.п.А.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Италия, FIDIA FARMACEUTICI S.p.A., Via Ponte Della Fabbrica 3/А, 35031 Abano Terme (PD), Italy, Италия
Номер разрешения
236/2019
Дата разрешения
24.05.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Фидиа Раша'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123610, Россия, Москва, Краснопресненская наб., д. 12
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
FIDIA FARMACEUTICI S.p.A., Via Ponte Della Fabbrica 3/А, 35031 Abano Terme (PD), Italy
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-06-10 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных