Реестр клинических исследований

Одноразовая система Endo Bag Auto Suture 10 мм для герметичной выемки элементов ткани

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Одноразовая система Endo Bag Auto Suture 10 мм для герметичной выемки элементов ткани
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Ковидиен ллс'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Covidien llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA, США
Номер разрешения
279/2019
Дата разрешения
13.06.2019
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Covidien (U.S.S.C. Puerto Rico, Inc.), Building 911-67, Sabanetas Industrial Park, Ponce PR 00731, USA. 2. Covidien, 60 Middletown Avenue, North Haven, CT 06473, USA.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2019-08-19 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных